07.06.24 | Vollzeit | Aschaffenburg | BioNTech SEAufrechterhaltung und Weiterentwicklung der Qualitätsstandards sowie kontinuierliche Prozessverbesserung Verantwortung für die Bearbeitung, Erstellung und Umsetzung von Änderungsanträgen, Abweichungen und weiteren regulatorisch relevanten Dokumenten (z.B. SOPs) sowie für die Nachverfolgung und Umsetzung
Später ansehen07.06.24 | Vollzeit | Offenbach am Main | BioNTech SEAufrechterhaltung und Weiterentwicklung der Qualitätsstandards sowie kontinuierliche Prozessverbesserung Verantwortung für die Bearbeitung, Erstellung und Umsetzung von Änderungsanträgen, Abweichungen und weiteren regulatorisch relevanten Dokumenten (z.B. SOPs) sowie für die Nachverfolgung und Umsetzung
Später ansehen07.06.24 | Vollzeit | Darmstadt | BioNTech SEAufrechterhaltung und Weiterentwicklung der Qualitätsstandards sowie kontinuierliche Prozessverbesserung Verantwortung für die Bearbeitung, Erstellung und Umsetzung von Änderungsanträgen, Abweichungen und weiteren regulatorisch relevanten Dokumenten (z.B. SOPs) sowie für die Nachverfolgung und Umsetzung
Später ansehen07.06.24 | Vollzeit | Offenbach am Main | BioNTech SEAufrechterhaltung und Weiterentwicklung der Qualitätsstandards sowie kontinuierliche Prozessverbesserung Verantwortung für die Bearbeitung, Erstellung und Umsetzung von Änderungsanträgen, Abweichungen und weiteren regulatorisch relevanten Dokumenten (z.B. SOPs) sowie für die Nachverfolgung und Umsetzung
Später ansehen07.06.24 | Vollzeit | Mannheim | BioNTech SEAufrechterhaltung und Weiterentwicklung der Qualitätsstandards sowie kontinuierliche Prozessverbesserung Verantwortung für die Bearbeitung, Erstellung und Umsetzung von Änderungsanträgen, Abweichungen und weiteren regulatorisch relevanten Dokumenten (z.B. SOPs) sowie für die Nachverfolgung und Umsetzung
Später ansehen07.06.24 | Vollzeit | Frankfurt am Main | BioNTech SEAufrechterhaltung und Weiterentwicklung der Qualitätsstandards sowie kontinuierliche Prozessverbesserung Verantwortung für die Bearbeitung, Erstellung und Umsetzung von Änderungsanträgen, Abweichungen und weiteren regulatorisch relevanten Dokumenten (z.B. SOPs) sowie für die Nachverfolgung und Umsetzung
Später ansehen07.06.24 | Vollzeit | Darmstadt | BioNTech SEAufrechterhaltung und Weiterentwicklung der Qualitätsstandards sowie kontinuierliche Prozessverbesserung Verantwortung für die Bearbeitung, Erstellung und Umsetzung von Änderungsanträgen, Abweichungen und weiteren regulatorisch relevanten Dokumenten (z.B. SOPs) sowie für die Nachverfolgung und Umsetzung
Später ansehen07.06.24 | Vollzeit | Ludwigshafen am Rhein | BioNTech SEAufrechterhaltung und Weiterentwicklung der Qualitätsstandards sowie kontinuierliche Prozessverbesserung Verantwortung für die Bearbeitung, Erstellung und Umsetzung von Änderungsanträgen, Abweichungen und weiteren regulatorisch relevanten Dokumenten (z.B. SOPs) sowie für die Nachverfolgung und Umsetzung
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