05.06.24 | Vollzeit | Lutherstadt Wittenberg | BASF Schwarzheide GmbHAuf lokaler Ebene einschließlich der Erstellung von Change Requests. - Sie erstellen und pflegen Prozessdokumentationen, erstellen Schulungen für die Prozessbeteiligten und führen diese durch. - Darüber hinaus leiten Sie die User und Key User als Ansprechperson bezüglich der Aufgabenverteilung
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Später ansehen05.06.24 | Vollzeit | Lutherstadt Wittenberg | BASF Schwarzheide GmbHAuf lokaler Ebene einschließlich der Erstellung von Change Requests. - Sie erstellen und pflegen Prozessdokumentationen, erstellen Schulungen für die Prozessbeteiligten und führen diese durch. - Darüber hinaus leiten Sie die User und Key User als Ansprechperson bezüglich der Aufgabenverteilung
Später ansehen05.06.24 | Vollzeit | Lutherstadt Wittenberg | BASF Schwarzheide GmbHAuf lokaler Ebene einschließlich der Erstellung von Change Requests. - Sie erstellen und pflegen Prozessdokumentationen, erstellen Schulungen für die Prozessbeteiligten und führen diese durch. - Darüber hinaus leiten Sie die User und Key User als Ansprechperson bezüglich der Aufgabenverteilung
Später ansehen04.05.24 | Vollzeit | Lutherstadt Wittenberg | BASF Schwarzheide GmbHAuf lokaler Ebene einschließlich der Erstellung von Change Requests. - Sie erstellen und pflegen Prozessdokumentationen, erstellen Schulungen für die Prozessbeteiligten und führen diese durch. - Darüber hinaus leiten Sie die User und Key User als Ansprechperson bezüglich der Aufgabenverteilung
Später ansehen23.05.24 | Vollzeit | Markkleeberg | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZISie sind zuständig für den Fortbestand und die kontinuierliche Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems und stellen sicher, dass die GMP-Herstellerlaubnis unserer Produktionsstätte aufrechterhalten wird. Sie betreuen Behörden- und Kundenaudits und übernehmen das Deviation-, Change- und Capa-Management. Im Rahmen
Später ansehen23.05.24 | Vollzeit | Dessau-Roßlau | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZISie sind zuständig für den Fortbestand und die kontinuierliche Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems und stellen sicher, dass die GMP-Herstellerlaubnis unserer Produktionsstätte aufrechterhalten wird. Sie betreuen Behörden- und Kundenaudits und übernehmen das Deviation-, Change- und Capa-Management. Im Rahmen
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