03.06.24 | Vollzeit | Markkleeberg | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZILiegt in der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen. Im Rahmen der Qualitätskontrolle testen Sie die hergestellten pharmazeutischen Produkte auf Identität, Reinheit, Wirksamkeit und Sicherheit und wenden dazu verschiedenste analytische Methoden an. Gemeinsam
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