06.06.24 | Vollzeit | Kaiserslautern | BioNTech SEDurchführung der Qualitätskontrollprüfungen von Wirkstoffen und Arzneimitteln Dokumentation von Ergebnissen gemäß GMP-Richtlinien Durchführung des mikrobiologischen Monitorings inklusive Trending Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten Unterstützung bei der Durchführung von praktischen Arbeiten
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