23.04.24 | Vollzeit | Bonn | Universitätsklinikum BonnCRA (Clinical Research Associate) Klinischer Monitor - Projektkoordinator (m/w/d) in der Studienzentrale SZB des Instituts für Klinische Chemie und Klinische Pharmakologie Im UKB werden pro Jahr etwa 500.000 Patient*innen betreut, es sind ca. 9.000 Mitarbeiter*innen beschäftigt und die Bilanzsumme
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02.05.24 | Vollzeit | Bonn | Universitätsklinikum BonnCRA (Clinical Research Associate) Klinischer Monitor - Projektkoordinator (m/w/d) in der Studienzentrale SZB des Instituts für Klinische Chemie und Klinische Pharmakologie Im UKB werden pro Jahr etwa 500.000 Patient*innen betreut, es sind ca. 9.000 Mitarbeiter*innen beschäftigt und die Bilanzsumme
Später ansehen15.05.24 | Vollzeit | Bonn | Universitätsklinikum BonnDas UKB steht im Wissenschafts-Ranking sowie in der Focus-Klinikliste auf Platz 1 unter den Universitätsklinika (UK) in NRW und weist den dritthöchsten Case Mix Index (Fallschweregrad) in Deutschland auf. In der Studienzentrale SZB des Instituts für Klinische Chemie und Klinische Pharmakologie
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16.05.24 | Vollzeit | Buxtehude | implantcast GmbHEine koordinations- und kommunikationsstarke Persönlichkeit als Clinical Research Associate - CRA Medizintechnik (m/w/d) - Koordination und Betreuung von Post-Market-Clinical-Follow-Up (PMCF) -Studien und ggf. Klinischen Studien - Erstellen und Pflege von Studienunterlagen in Abstimmung mit klinischen Partnern
Später ansehen16.05.24 | Vollzeit | Buxtehude | implantcast GmbHVon Studienunterlagen in Abstimmung mit klinischen Partnern Kommunikation mit Prüfärzten, Study Nurses etc. Kommunikation mit Ethikkommissionen und Behörden Planung, Dokumentation und Durchführung von Initiierungen und On-site-Monitorings sowie Remote Monitoring und Close-out-Aktivitäten Dokumentation und Ablage
Später ansehen16.05.24 | Vollzeit | Buxtehude | implantcast GmbHVon Studienunterlagen in Abstimmung mit klinischen Partnern Kommunikation mit Prüfärzten, Study Nurses etc. Kommunikation mit Ethikkommissionen und Behörden Planung, Dokumentation und Durchführung von Initiierungen und On-site-Monitorings sowie Remote Monitoring und Close-out-Aktivitäten Dokumentation und Ablage
Später ansehen16.05.24 | Vollzeit | Buxtehude | implantcast GmbHVon Studienunterlagen in Abstimmung mit klinischen Partnern Kommunikation mit Prüfärzten, Study Nurses etc. Kommunikation mit Ethikkommissionen und Behörden Planung, Dokumentation und Durchführung von Initiierungen und On-site-Monitorings sowie Remote Monitoring und Close-out-Aktivitäten Dokumentation und Ablage
Später ansehen15.05.24 | Vollzeit | Bonn | Universitätsklinikum BonnDer Vorbereitung und Durchführung klinischer Studien Abgeschlossene Weiterbildung zur Study Nurse von Vorteil oder Weiterbildung zum Klinischen Monitor von Vorteil Berufliche Vorerfahrung in der Betreuung und im Monitoring von klinischen Studien, sowie Kenntnisse über GCP, AMG/CTR oder MPG/MDR Sehr gute EDV
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